エイミー フィックス

世界的な大手医薬品企業から新製品開発で注目を集める小型事業まで、医薬品業界に多くのクライアントを持ち、米国特許、国際特許の出願登録および知的財産の戦略、ポートフォリオ作成等に関する法的アドバイスを提供している。

契約の交渉、締結を含め、ヒト用、動物用治療薬の獲得、ライセンシングに関するデューデリジェンスレビューを多く取扱い、デューデリジェンスのサポート、コーディネート等を行っている。共同開発の特許出願登録で全ての関係者に最大限の商品価値となるべくアドバイスを提供している。

多分野の治療および診断に携わる製薬会社、バイオテクノロジー、および獣医等のクライアントに、新しい市販化学物質の特許出願作成等、グローバルな特許ポートフォリオ管理等の法務サービスを提供している。また、FTO調査分析、無効性、非侵害の意見書作成、ライフサイクル管理分析、製品ポートフォリオのレビュー、イノベーター企業の訴訟サポートなどの戦略的ガイダンスを提供している。

医薬品、生物製剤、医療機器、獣医用製品の研究、開発関連の規制についてのアドバイス提供、特許の独占権と規制とのコーディネート、研究開発がFDA承認プロセスを通過する際のクライアント企業内の規制担当者のサポートなどを行っている。また、Hatch-Waxmanの特許期間延長戦略、その他の重要なデータおよびマーケティングの独占権等に関する戦略的ガイダンスを提供している。

発明を支える科学を熟知すると同時に将来のビジネスを視野に入れた知的財産の貴重で独占的なポートフォリオつくりはクライアントからの評価が高い。

クライアントの研究開発者、経営陣との関係から、特許弁護士の範囲を超えた情報も豊富に有し、科学とビジネスに対する深い見識で知的財産法務サービスを提供している。