loader
Page is loading...
Print Logo Logo

法律视野

美国食品药品管理局起草的医疗器械指南为疫情结束做准备

概述

美国食品和药物管理局已经发布了两个独立的指南文件草案,适用于医疗器械在市场上的1)紧急使用授权和2)执法自由裁量权。

两份指南文件都提出了至少180天的过渡计划; 公众意见接收为2022年3月23日前。

不同类型的设备将被区别对待,因此制造商应考虑仔细阅读指南文件。

阅读英文全文请点击于此

© 2022 Barnes & Thornburg LLP版权所有。此页面以及其中包含的所有信息均属于 Barnes & Thornburg LLP 的专有信息和所有权。未经 Barnes & Thornburg LLP 明确的书面同意,不得以任何形式进行复制。

本 Barnes & Thornburg LLP 出版物不应被解释为对任何特定事实或情况提供的法律建议或法律意见。其内容仅供一般参考之用。对于与您的情况相关的任何具体法律问题,我们建议您咨询您的律师。

订阅

您是否需要接收我们中国服务业务组发送的双语法律视野电子邮件?

订阅 Subscribe
热门话题 Connect
We use cookies on this site to enhance your user experience. By clicking any link on this page you are giving your consent for us to use cookies.